·      Fracturas + frec en niños: en Rama Verde y de Torus

·      Escoliosis Idiopática: comienza después de los 10 años y deja de progresar al alcanzar madurez esquelética

·      Enfermedad de Osgood-Schlatter: Avulsión parcial tuberosidad tibial x tracción repetida e intensa

·      Legg-Calvé-Perthes: Necrosis del núcleo secundario de osificación de cabeza de fémur

·      Tx Epifisiolitesis Cabeza Femoral: Qx con clavos internos

·      Sg de Epifisiolitesis de Cabeza Femoral: Acortamiento muslo y pérdida de rotación interna

·      Tx incial Pie Equino-Varo: yesos que se cambian semanalmente x 6 semanas

·      Pie Equino-Varo: bilateral 50%

·      Dx Rabdomiosarcoma: Histopatológico

·      Localización + frec Rabdomiosarcoma: Cabeza y cuello, predominando en órbita

·      Rabdomiosarcoma: Tumor maligno del músculo estriado

·      Tx inicial del Tumor de Wilms: Nefroureterectomía

·      Forma de presentación + frec de Tumor de Wilms: Masa Abdominal

·      Incidencia Bilateral del Tumor de Wilms: 5%

·      Nefroblastoma Hereditario se presenta en 1-2% de los casos y se transmite de forma Autosómica Dominante

·      Gen identificado en desarrollo del Tumor de Wilms: WT1

·      Máx incidencia Tumor de Wilms: 2-4 años

·      Tumor de Wilms: tumor abdominal + frec en niños después de Neuroblastoma

·      Neoplasia maligna renal + frec en niños: Tumor de Wilms

·      Dx Neuroblastoma: Histopatológico de tej extirpado Ó Biopsia médula ósea y elevación catecolaminas urinarias

·      Localización + frec Neuroblastoma: Abdomen predominando en Glándulas Suprarrenales

·      Edad + frec Neuroblastoma: <5 años

·      Neuroblastoma: Proviene tej neural de ganglios simpáticos o médula adrenal

·      Tumor Neuroblástico + benigno: Ganglioneuroma

·      Tumores Neuroblásticos: Neuroblastoma, Ganglioneuroblastoma y Ganglioneuroma

·      Tx con respuesta + favorable Linfoma No Hodgkin: Trasplante Médula Ósea Autólogo

·      Subvariedad + frec Linfoma No Hodgkin: de Burkitt

·      Manifestación + frec Linfoma No Hodgkin: tumoración en mediastino y abdomen

·      Linfoma No Hodgkin: asociado a inmunodeficiencias, virus Epstein-Barr y Herpes Humano 6 y 8

·      Linfoma No Hodgkin: + frec en masculinos de 1-4 años

·      4-10% de pediátricos sufrirá al menos una crisis convulsiva en los primeros 16 años

·      5% de TODA la población sufrirá una crisis convulsiva en algún momento de su vida

·      Crisis convulsivas: evento súbito, transitorio, alteración act motora x excesiva act de gpo neuronas cerebrales

·      Sg Galactosemia: succión pobre, vómito, hipoglucemia, letargia, alteraciones del crecimiento, diátesis hemorrágica

·      Galactosemia: mutación en gen de galactosa-1-fosfato uridil transferasa

·      Galactosemia: Error innato del metabolismo de los carbs

·      Sg Sd Angelman: Retraso mental, microbraquicefalia, prognatismo, marcha atáxica, convulsiones y crisis de risa

·      Sd Angelman: Falta de expresión del derivado MATERNO del cromosoma 15q

·      Prader-Willi: hipotonía intensa, alimentación excesiva y desarrollo de obesidad mórbida

·      Prader-Willi: falta de expresión del derivado paterno del Cromosoma 15q

·      Trastornos por Impronta: expresión de genes dependiendo si son heredados de madre o padre

·      Sd Cri-Du-Chat: también llamado "Sd Maullido de Gato"

·      Sd Cri-Du-Chat: Deleción del brazo corto del cromosoma 5

·      Sd Patau: Trisomía 13 con promedio de 2.5 días de vida

·      Sg Sd Edwards: puños cerrados con 2do dedo superpuesto al tercero y el 5to sobre el cuarto y pies "en mecedora"

·      Sd Edwards factor de riesgo: Edad Materna Avanzada

·      Sd Edwards: Trisomía 18. 2da + frec

·      Gold Standard Dx Sd Down: Análisis Cromosómico

·      Dx no invasivo Sd Down: Triple Marcador en 15-20SDG alfafetoproteína, estriol no conjugado y hCG

·      Sd Down se asocia: desarrollo de Leucemia Linfoblástica

·      Sd Down se asocia: Atresia Duodenal y Enfermedad de Hirschsprung

·      Sd Down se asocia: malformaciones cardiacas del tipo defecto del canal auriculoventricular

·      Factor + asociado con Sd Down: Edad Materna Avanzada

·      Sd Down (trisomía 21) resultado de la no disyunción meiótica del par del cromosoma 21

·      Principal causa genética de Retraso Mental moderado: Sd Down

·      Forma + frec de Retraso Mental adquirido de forma hereditaria: Sd de X Frágil

·      Duchenne: pronóstico malo para la vida y función, supervivencia 15 años tras inicio de sx

·      Duchenne: niveles sanguíneos creatinfosfocinasa elevados

·      Duchenne: edad presentación 3-4 años con seudohipertrofia de músculos de pantorrilla

·      Duchenne: debilidad y emaciación muscular progresiva, no tiene Tx

·      Distrofia muscular de Duchenne y Becker: Trastorno miopático hereditario ligado al X, gen Distrofina alterado

·      Mucopolisacaridosis tipo VI: tmb llamada Sd Maroteaux-Lamy. Deficiencia de arilsulfatasa B

·      Mucopolisacaridosis tipo II: deficiencia de iduronato-2-sulfasa

·      Mucopolisacaridosis Tipo I: autosómica recesiva. Deficiencia alfa-L-iduronidasa

·      Mucopolisacaridosis: enf hereditarias x acumulación excesiva intralisosomal de glucosaminoglucanos en tejidos

·      Tx Hemocromatosis: Flebotomías

·      Tríada clásica Hemocromatosis: hepatomegalia, diabetes e hiperpigmentación

·      Hemocromatosis: alteración en proteínas implicadas en transporte y regulación de hierro, absorción excesiva

·      Hemocromatosis: autosómica recesiva, Gen HFE del cromosoma 6

·      En Albinismo grado de afectación del pigmento guarda relación directamente proporcional con alt en agudeza visual

·      Albinismo: deficiencia en producción melanina y en desarrollo ocular

·      Gold Standard Dx de Fibrosis Quística: Prueba del Sudor (+) con concentración >60mEq/dL de cloruro

·      Mutación + frec Fibrosis Quística: F508

·      Mutación de Fibrosis Quística: CFTR del cromosoma 7, codifica proteína reguladora de conductancia transmembranal

·      Fibrosis Quística: Autosómica Recesiva

·      Sd Marfán alt cardiovasculares: prolapso válvula mitral y tricúspide, regurgitación aórtica, aneurisma disecante

·      Sg del Sd Marfán: talla alta, habitus longilíneo, dolicostenomelia, hiperlaxitud, dolicocefalia, pectum excavatum

·      Sd Marfán: Alteración matriz extracelular en tejido conectivo

·      Sd Marfán: mutación en gen de Fibrina 1 (FBN1) en cromosoma 15

·      Sd de Marfán: autosómica dominante, transmisión vertical, no salto generacional, ambos sexos, expresividad variable

·      Medicamento de elección en px con Esclerosis Tuberosa y espasmos infantiles: Vigabatrina

·      Manifestación + frec de Esclerosis Tuberosa: Epilepsia caracterizada por espasmos infantiles

·      Esclerosis Tuberosa x 2 mutaciones: en cromosoma 9 en genes TSC1 y TSC2 y en el cromosoma 16

·      Sg de Esclerosis Tuberosa: Lesiones hamartomatosas en cerebro, piel, ojos, corazón, pulmones y riñones

·      Esclerosis Tuberosa: trastorno autosómico dominante

·      Sg Acondroplasia: talla baja, macrocefalia frontal prominente, puente nasal deprimido, hipoplasia región maxilar, paladar alto, acortamiento costillas, genum varum, xifosis toracolumbar, hiperlordosis lumbar

·      Acondroplasia: provoca acortamiento de huesos largos

·      Acondroplasia: mutación gen FGFR3 de cromosoma 4 codifica el receptor de Factor de Crecimiento de Fibroblastos 3

·      En Acondroplasia: transmisión vertical, no salta generaciones, ambos sexos

·      Forma de enanismo + frec: Acondroplasia

·      Acondroplasia: trastorno autosómico dominante

·      Tx de elección en Divertículo de Meckel perforado: Diverticulectomía

·      Gold Standard Dx Divertículo Meckel: Gammagrama con Tecnecio99

·      Cuadro clínico de presentación del Divertículo de Meckel: Sd obstrucción intestinal, STDB o Abdomen Agudo

·      Localización Divertículo de Meckel: 90cm de válvula íleocecal

·      Divertículo de Meckel: evaginación de pared del intestino delgado en borde antimesentérico

·      Presencia de Várices Esofágicas no constituye una contraindicación para colocación de sonda nasogástrica

·      Las causas + frec de STDA: Esofagitis, Gastritis y Úlcera Gástrica

·      Principal causa de Sangrado Tubo Digestivo en neonatos: deglución de sangra materna

·      Impactación fecal por meconio es dato sugerente de Fibrosis Quística

·      Gold Standard Dx Enf Hirschsprung: Histopatología

·      Manometría anorrectal con presencia de reflejo recto anal inhibitorio excluye dx Enf Hirschsprung

·      Sg en Enf Hirschsprung: ausencia evacuación de meconio en primeras 48hrs de vida, distensión abdominal y vómito

·      Enf de Hirschsprung asociada con Sd de Down

·      Enfermedad de Hirschsprung: falta de células ganglionares de plexos mientérico y submucoso en pared colónica

·      Tx Estreñimiento: desimpactación oral (polietilenglicol) o rectal (enemas de fosfato o salinas o supositorios)

·      En 90% de los niños no existe causa orgánica de Estreñimiento, es funcional

·      Estreñimiento: Retraso o dificultad en defecación de 2 o + semanas de duración

·      Intolerancia a la Lactosa tiene su origen en las microvellosidades intestinales

·      Principal causa de Diarrea Crónica (>14 días) en niños: Infecciones

·      El uso de antibióticos en EDA está indicado en Disentería por Shigella y casos de cólera

·      Plan C de Tx en EDA: 50mL/kg de sol Hartman o salina al 0.9% para 2hrs IV o intraósea

·      Plan B de Tx en EDA: solución de rehidratación oral 50mL/kg para 4 hrs

·      Dx de Diarrea Aguda: EDA sin deshidratación (Plan A), EDA con deshidratación (Plan B) y Choque Hipovolémico (Plan C)

·      La Solución para Rehidratación Oral debe contener: glucosa, sodio, potasio, cloro y citrato

·      Complicaciones + frec en Diarrea Aguda: deshidratación y desnutrición

·      Diarrea Aguda <14 días. Mecanismos de producción: efecto osmótico, hipersecreción e hipermotilidad

·      Diarrea Aguda: Alteración del intestino con incremento en cont agua, vol o frecuencia en evacuaciónes

·      Tx Qx de elección Estenosis Hipert del Píloro: Piloromiotomía de Ramstedt

·      Sg Patognomónico Estenosis Hipert del Píloro: Palpación de "Oliva Pilórica", masa ovoidea de 2cm de diámetro

·      Estenosis Hipert del Píloro: alcalosis metabólica Hiperclorémica e Hipopotasemia

·      Sg principal Estenosis Hipertrófica del Píloro: vómito postprandial no biliar en proyectil

·      Estenosis Hipertrófica del Píloro: lactante entre semanas 2-8 de vida es + frec en sexo masculino

·      Primera causa de obstrucción de salida del estómago en niños: Estenosis Hipertrófica del Píloro

·      Tx de elección para ERGE bloqueadores del ácido gástrico (+ efectivo inhibidores bomba de protones)

·      En ERGE en lactantes la fórmula debe espesarse con arroz o dar fórmulas anti-reflujo

·      Causa + frec Vómito Neonatal: Mala Técnica de Alimentación

·      Gold Standard para Dx ERGE: pHmetría

·      Imagen radiológica característica de Atresia Duodenal: forma de doble burbuja

·      Mecanismo primario ERGE: Episodios de relajaciones transitorias del esfínter esofágico inferior

·      ERGE: secuelas patológicas del paso de cont gástrico al esófago con efectos deletéreos en la salud

·      En Intususcepción se debe descartar tumor maligno oculto

·      Tx Intususcepción: reducción hidrostática con medio de contraste o Quirúrgico

·      Método de imagen en Intususcepción: US lesión en "diana" con 2 anillos concéntricos

·      Cuadro clínico Intususcepción: dolor abdominal tipo cólico inicio abrupto, evacuaciones en "jalea de grosella"

·      Alteración patológica que + frec causa Intususcepción: Divertículo de Meckel

·      Invaginación Intestinal + frec: Ileocólicas

·      Invaginación Intestinal: introducción de un segmente proximal del intestino en la porción distal

·      Estudio de imagen de elección: US

·      Apendicitis: en lab se encuentra leucocitosis, aunque cta normal no excluye dx

·      Signos Apendicitis: dolor punto McBurney, resist muscular y rebote (+), signos de Rovsing, Psoas y Obturador

·      Principal causa de Apendicitis: Oclusión de luz apendicular x fecalito

·      Cuadro clínico Apendicitis: anorexia, dolor abdominal inicio en epigastrio que migra a cuadrante inf der y vómito

·      Trastorno Quirúrgico Agudo + frec del abdomen: Apendicitis

·      Retraso Puberal es + frec en el sexo masculino

·      Retraso Puberal se caracteriza por la ausencia total de aparición de caracteres sexuales secundarios a los 13 años

·      En la Seudopubertad Precoz no hay elevación de las Gonadotropinas

·      Pubertad precoz es + frec en sexo femenino

·      Pubertad Precoz se caracteriza por manifestaciones de caracteres sexuales en niñas <8 años y niños <9 años

·      Tx Enf de Graves: Betabloqueadores + Fármacos Antitiroideos (metimazol ó propiltiouracilo)

·      Enf de Graves: autoinmune, producción autoanticuerpos vs receptor tirotropina

·      90% del hipertiroidismo en pediatría corresponde a Enf de Graves

·      La demora en un mes en iniciar el Tx del Hipotiroidismo Congénito produce pérdida de 5-10 puntos de IQ

·      Tx de Elección para Hipotiroidismo Congénito: Levotiroxina 10-15ug/kg/día

·      Gold standard para Dx de Tipo de Variedad en el Hipotiroidismo Congénito: Gammagrama I123 o Tc99

·      Valores Dx p/Hipotiroidismo Congénito: TSH >15mU/mL en sangre de talón y >50mU/mL en sangre cordón umbilical

·      Método + sensible para detección Hipotiroidismo Congénito: Medición combinada Tiroxina y Tirotropina

·      Screening de Hipotiroidismo Congénito: TSH en papel filtro a los 3-5 días de vida extrauterina

·      Sg Hipotiroidismo: ictericia prolongada, fascies tosca, fontanela anterior amplia, macroglosia, llanto ronco, problemas de alimentación, hernia umbilical, estreñimiento, hipotonía, piel y cabello seco

·      Primer signo de Hipotiroidismo Congénito: Ictericia Prolongada >14 días

·      En el RN no existe la mayoría de los Sg específicos de Hipotiroidismo Congénito

·      La Disgenesia Tiroidea tiene predominio en sexo femenino

·      Hormona Tiroides es fundamental en desarrollo de SNC de lactantes

·      Trastorno endocrinológico + frec en pediatría: Hipotiroidismo Congénito

·      Causas + frec de Talla Baja patológica: Desnutrición y Enfermedades Crónicas

·      Causa + frec Talla Baja: Familiar o constitucional

·      Tx Talla Alta x Tumor Hipofisario: Qx y radiación

·      Tx Talla Alta Familiar: Hormonas sexuales y Octreótide

·      Dx Gigantismo: estatura arriba percentil 95, niveles séricos aumentados de H. Crecimiento, IGF-1 y IGFBP-3

·      Causa + frec Gigantismo Hipofisario: Adenoma Hipofisario

·      Gigantismo: exceso hormona crecimiento, produce crecimiento lineal lineal rápido y fascies toscas

·      Causa + común de Talla Alta es la variante normal, o sea, Talla Alta Familiar

·      Dermatitis Atópica: <18 meses afecta mejillas y >18m afecta pliegues de flexión

·      Dermatitis Atípica: dermatosis crónica y recidivante con placas eritematoescamosas pruriginosas

·      Dermatitis Zona del Pañal: sobreinfección con C. albicans si eritema es mayor de 48-72hrs y hay lesiones satélites

·      Sd Piel Escaldada Estafilocócica:en zonas periorificiales, cuello y pliegues; presenta Fenómeno Nikolsky

·      Sd Piel Escaldada Estafilocócica: ampollas en capa granulosa, fiebre alta, eritema micromacular, piel hiperestesia

·      Sd de Piel Escaldada Estafilocócica: x exotoxinas epidermolíticas x S. aureus en menores de 5 años

·      Sg Impétigo No Ampolloso: Pápulas con base eritematosa que evolusionan a vesículas y secan a costras meliséricas

·      Etiología Impétigo No Ampolloso: Streptococcus pyogenes (+ frec) y Staphylococcus aureus

·      Impétigo no Ampolloso: forma + frec Impétigo

·      Sg Impétigo Ampolloso: vesículas y ampollas sobre piel aparentemente sana, que rompen fácil y costras melicéricas

·      Impétigo Ampolloso: exantema bacteriano causado x Staphylococcus aureus

·      Complicación + frec de Escarlatina: Otitis Media Aguda

·      Sg Escarlatina: fiebre alta, disfagia, Manchas Forcheimer, exantema papular, puntiforme y aspecto rasposo

·      Escarlatina: Transmisión secreciones respiratorias. Incubación 2-7 días

·      Escarlatina: 3 toxinas A, B y C, es decir, que puede dar en 3 ocasiones diferentes

·      Escarlatina: Exotoxinas del estreptococo beta hemolítico del gpo A

·      Uso de Salicilatos en px con Varicela o virus de Influenza factor de riesgo para Sd Reye

·      Tx de elección para Varicela: Aciclovir

·      Varicela: lesiones inician en cara y después aparecen en tronco y extremidades, respeta palmas y plantas

·      Varicela: Exantema máculo-pápulo-vesiculo-costroso pruriginoso

·      Varicela: Incubación 10-21 días. Contagio 2 días antes de exantema hasta que todas lesiones en fase costra

·      Varicela: Transmisión contacto directo con líquido de vesículas y secreciones respiratorias.

·      Varicela: exantema viral virus Varicela Zoster fam Herpesvirus. + Frec en invierno y verano

·      Exantema de Roséola inicia a medida que la fiebre va cediendo y puede durar horas

·      Signos Roséola: Fiebre alta, exantema maculopapular no pruriginoso en cuello, tronco y retroauricular

·      Roséola: Transmisión contacto directo. Incubación 9-10 días. + Frec entre los 6 - 18 meses de edad

·      Roséola: exantema viral de Herpesvirus tipo 6. DNA

·      Rubéola: Fiebre <37.8C, linfadenopatía gralizada, exantema maculopapular comienza cara luego descendente

·      Rubéola principales complicaciones: Encefalitis, Trombocitopenia y Eritropoyesis Dérmica

·      Rubéola: Contagio 1 semana previa a 5 días postexantema

·      Rubéola: Transmisión contacto directo o secreciones respiratorias. Incubación 14-23 días

·      Rubéola: exantema viral causada x Togavirus género Rubivirus. RNA

·      Sx Sarampión: Fiebre elevada, coriza, conjuntivitis, exantema maculopapular eritematoso cefalocaudal

·      Enantema patognomónico de Sarampión: Manchas de Koplik

·      Sarampión: transmisión gotas respiratorias, incubación 8-12 días. Contagio 2 días antes de sx a 5 días postexantema

·      Sarampión: exantema viral, género Morbilivirus de la fam Paramyxoviridae. RNA

·      Única Tx Definitivo de Sd Eisenmenger: Trasplante Cardiopulmonar

·      Tx Farma Sd Eisenmenger: derivados prostaciclinas, inhibidores de receptor endotelina y de 5-fosfodiesterasa

·      Dx Sd Eisenmenger: Cateterismo Cardiaco Derecho

·      Sospechar Sd Eisenmenger: Px cianóticos con ant cardiopatía congénita y datos hipertensión pulmonar

·      Sd Eisenmenger: cuando cortocircuito de izq a der produce aumento vol de flujo y aumenta presión pulmonar

·      Signos de Coartación de Aorta: diferencial de sincronicidad e intensidad de pulsos y de presión arterial entre extremidades superiores e inferiores

·      Sitio + frec Coartación de Aorta: cerca del origen de la Arteria Subclavia Izquierda

·      Coartación de Aorta se relaciona con válvula aórtica biscúspide y Sd Turner

·      Gold Standard Dx de PCA: Ecocardiograma con Doppler color protección eje corto

·      Tx inicial PCA: inhibidor de síntesis de prostaglandinas, INDOMETACINA

·      Signos de PCA: Pulsos periféricos amplios, Preciedio hiperdinámico y Taquicardia

·      Principal Factor de riesgo para Persistencia del Conducto Arterioso: Prematurez

·      Conducto Arterioso tiene su origen en el 6to arco aórtico

·      El Tx Qx de CIV se realiza con parche de pericardio

·      Tipos de CIV que con + frec tienen cierre espontáneo: Musculares

·      Gold Standard Dx de CIV: Ecocardiograma transtorácico Doppler

·      Hallazgo clínico específico en CIV: Soplo Holosistólico en 3er y 4to espacio intercostal

·      Tipo + común de CIV: Perimembranosa

·      Cardiopatía Congénita Acianógena + frec en Sd de Down: Comunicación Interventricular

·      Cierre Qx de CIA se hace en: Ostium Primum, Seno Venoso y Ostium Secundum >38mm si persisten después de 4 - 6 años

·      Gold Standard en Dx de CIA: Ecocardiograma Transtorácico Doppler

·      CIA tiene un S2 desdoblado de manera fija x hiperflujo pulmonar

·      El Bloqueo Incompleto de Rama Der del Haz de His se encuentra en el 90% de las CIV

·      Tipo de CIA + frec: Ostium Secundum

·      El cierre del Agujero Oval se debe al aumento de presión auricular der y disminución de presión en aurícula izq

·      Tx correctivo idealmente de Tetralogía de Fallot: Qx entre los 6 - 12 meses de vida

·      Tx de elección para crisis de hipoxia en Tetralogía de Fallot: O2 + Morfina

·      Fármaco de elección para prevenir crisis hipóxica en Tetralogía de Fallot: Propanolol

·      Posición de cuclillas durante crisis de hipoxia incrementa la resistencia sistémica y disminuye cortocircuito

·      Crisis de hipoxia o hipercianóticas caracterizadas x disminución prolongada de saturación arterial

·      Rx Tórax en Tetralogía de Fallot: "Imagen de zapato zueco"

·      EKG de Tetralogía de Fallot: Hipertrofia Ventricular Derecha aislada

·      Tetralogía de Fallot: Comunicación Interventricular, Cabalgamiento Aórtico, Estenosis Infundibular Pulmonar e Hipertrofia del Ventrículo Derecho

·      Tx de Elección en Atresia Tricuspídea: cirugía de Fontan a los 4-5 años

·      Atresia Tricuspídea: ausencia de conexión auriculoventricular der, hipoplasia vent der y cortocircuito der-izq

·      Drenaje Venoso Pulmonar Anómalo es la Cardiopatía Congénita que causa con + frecuencia Insuficiencia Cardiaca

·      Tx de elección en TGV: Corrección Anatómica "Switch Arterial" (Operación de Jatene)

·      TGV se observa en Rx Tórax: "corazón en forma de huevo" y Gold Standard Ecocardiografía

·      En caso de Cianosis Grave en etapa Neonatal Inmediata pensar en TGV

·      En TGV se requiere de algún cortocircuito para ser compatible con la vida

·      TGV en México ocupa el 8vo lugar en frecuencia

·      Transposición de Grandes Vasos: Cardiopatía Cianógena con Flujo Pulmonar aumentado

·      Síndrome asociado con Tronco Arterioso: Sd de DiGeorge

·      Tronco Arterioso: un sólo tronco arterial se origina de región ventricular y siempre existe CIV

·      Tronco Arterioso: Cardiopatía Cianógena con Flujo Pulmonar aumentado e independiente de Conducto Arterioso

·      Cardiopatías congénitas se dividen dependiendo del cortocircuito en: der a izq (cianógenas) izq a der (acianógenas)

·      Datos que sugieren cardiopatía en px pediátrico: cianosis, insuficiencia cardiaca, soplos y arritmias

·      Sd Realimentación puede conducir a arritmias, hipotensión, falla renal, falla cardiaca congestiva y muerte

·      Sd de Realimentación: depleción de Fósforo, Potasio, Magnesio, Glucosa y Vitaminas

·      Desnutrición tipo Kwashiorkor: 1-5 años edad, edema, reserva tejido graso normal, abdomen hinchado, hipoalbuminemia

·      Desnutrición tipo Marasmo:<18 meses edad, apariencia delgada, ausencia tejido grado, abdomen cóncavo, albúmina NL

·      Signos universales de desnutrición: Dilución, Hipofunción y Atrofia

·      Deficiencia de vit B12 y Folatos: Anemia Megaloblástica

·      Pelagra: anorexia, debilidad, eritema generalizado, descamación de manos y cuello y glositis

·      Deficiencia de Niacina: produce Pelagra

·      Deficiencia vit D: disminuye absorción de Calcio y favorece desarrollo de Raquitismo

·      Deficiencia de vit A produce: Deficiencia Visual

·      Clasificación del edo de nutrición peso/talla: Waterlow

·      Clasificación del estado de nutrición peso/edad: Federico Gómez

·      Desnutrición secundaria: alimento es consumido pero no es utilizado adecuadamente x organismo

·      Desnutrición primaria: Ingesta insuficiente de alimento

·      No existe evidencia acerca de un orden en particular para ablactación

·      Ablactación: introducción de un sólo ingrediente o alimento nuevo cada 3 días o inclusive una semana

·      RN a término posee bajos niveles de amilasa salival y sólo 10% de act amilasa pancreática (digestión de carbs)

·      RN a término tiene lactasá, sacarasa, isomaltasa y glucoamilasa para digerir adecuadamente leche materna

·      Leche Humana tiene anticuerpos vs Escherichia coli, Salmonella sp y Shigella sp

·      Proteína del suero de leche materna + abundante: Alfa Lactalbúmina

·      La leche humana es fácilmente digerible, promueve + rápido vaciamiento gástrico y contiene mayores cant de taurina

·      La ablactación en los lactantes se debe realizar a los 6 meses

Agradecemos a @BeraSerrano (colaboradora de nuestra cuenta afiliada de Twitter @Estudimed) por proporcionarnos este repaso.   
david
8/9/2012 05:56:04 am

Reply
8/12/2014 08:38:28 pm

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